大肠杆菌Mach1 T1菌株由野生型E. coli W菌株改造而来，是目前生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上培养8 h可见克隆；该菌缺失了核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA1398)尽可能减少克隆DNA中的非特异性重组，保证了插入外源DNA的稳定性；菌株携带lacZΔM15突变，故可用于蓝、白斑筛选；tonA突变赋予Mach1 T1菌株对噬菌体T1和T5的抗性。经pUC19质粒转化检测，Mach1 T1感受态细胞的转化效率可达109 cfu/μg DNA。