TG1来源于E. coli K-12菌株，是目前生长速度较快的克隆用大肠杆菌菌株，在平板上37 ℃培养时，7 h可见克隆。主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于普通质粒的构建。lacIqZΔM15的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中配备的去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。经pUC19质粒转化检测，TG1感受态细胞的转化效率可达108 cfu/μg DNA。