Stbl2菌株来源于大肠杆菌JM109菌株，适合于克隆含不稳定序列（如正向重复序列、反向重复序列、逆转录病毒的序列等）。另外，mcrA基因的突变和mcrBC-hsdRMS-mrr基因缺失使得该菌株更适于克隆甲基化的基因组序列；同时Stbl2也可用于慢病毒载体的构建。该菌株中recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。Stbl2感受态细胞中包含有α互补序列的质粒，所以本宿主菌株不能被用于蓝白斑筛选实验；本菌株也不耐受ccdB毒性。经pUC19质粒转化检测，Stbl2感受态细胞的转化效率可达107 cfu/μg DNA。