AapCas12b(又名C2c1)是依赖于crRNA和tracrRNA共同介导的(或融合后的sgRNA单独介导的)DNA核酸内切酶，来源于嗜酸耐热菌Alicyclobacillus acidophilus，是由tracrRNA:crRNA(或sgRNA)介导的DNA核酸内切酶，在靶标双链DNA存在PAM (TTN) 序列的情况下，剪切反应温度可达60～65℃。在靶标双链DNA存在PAM(5’-TTN-3’)的情况下，可特异地剪切靶标双链DNA，使DNA双链断裂并生成粘性末端。而AapCas12b特异地剪切单链DNA靶标不依赖PAM序列。此外，双链或单链DNA靶标均能激活AapCas12b的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附属剪切活性)，即当AapCas12b酶与sgRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后，便会被激活针对非特异序列ssDNA的反式剪切活性，可无差别地剪切反应体系中任意序列的ssDNA。AapCas12b比AacCas12b (#32116)更耐高温。因此，也更适用于与LAMP联用，开发“一管法”恒温扩增/CRISPR-Cas检测体系(详细信息请参考PMID: 32937062)。